点击数:2222023-08-11 00:00:00 来源: bat365在线平台网站-气相色谱仪|x射线荧光光谱仪|色谱仪|直读光谱仪|ROHS检测仪|元素分析仪|原子吸收分光光度计|气相色谱质谱联用仪|镀层测厚仪|水质分析仪
1.色谱图和峰参数
色谱图:样品流经色谱柱和检测器,所得到的信号-时间曲线,又称色谱流出曲线。
基线:经流动相冲洗,柱与流动相达到平衡后,检测器测出一段时间的流出曲线。一般应平行于时间轴。
噪音:基线信号的波动。通常因电源接触不良或瞬时过载、检测器不稳定、流动相含有气泡或色谱柱被污染所致。
漂移:基线随时间的缓缓变化。主要由于操作条件如电压、温度、流动相及流量的不稳定所引起,柱内的污染物或固定相不断被洗脱下来也会产生漂移。
色谱峰:组分流经检测器时响应的连续信号产生的曲线。流出曲线上的突起部分。正常色谱峰近似于对称形正态分布曲线不对称色谱峰有两种:前延峰和拖尾峰。前者少见。
拖尾因子:用以衡量色谱峰的对称性。也称为对称因子或不对称因子。
峰底:基线上峰的起点至终点的距离。
峰高:峰的最高点至峰底的距离。
峰宽:峰两侧拐点处所作两条切线与基线的两个交点间的距离。
半峰宽:峰高一半处的峰宽。
峰面积:峰与峰底所包围的面积。
2.定性参数(保留值)
死时间:不保留组分的保留时间。即流动相通过色谱柱的时间。
死体积:由进样器进样口到检测器流动池未被固定相所占据的空间。它包括4部分:进样器至色谱柱管路体积、柱内固定相颗粒间隙、柱出口管路体积、检测器流动池体积。
保留时间:从进样开始到某个组分在柱后出现浓度极大值的时间。
保留体积:从进样开始到某组分在柱后出现浓度极大值时流出溶剂的体积。又称洗脱体积。
3.柱效参数
理论塔板数:用于定量表示色谱柱的分离效率(简称柱效)。取决于固定相的种类、性质(粒度、粒径分布等)、填充状况、柱长、流动相的种类和流速及测定柱效所用物质的性质。
理论塔板高度:每单位柱长的方差。实际应用时往往用柱长和理论塔板数计算。
4.相平衡参数
分配系数:在一定温度下,化合物在两相间达到分配平衡时,在固定相与流动相中的浓度之比。分配系数与组分、流动相和固定相的热力学性质有关,也与温度、压力有关。
容量因子:化合物在两相间达到分配平衡时,在固定相与流动相中的量之比。因此容量因子也称质量分配系数。
容量因子的物理意义:表示一个组分在固定相中停留的时间是不保留组分保留时间的几倍。
容量因子与分配系数的不同点是:取决于组分、流动相、固定相的性质及温度,而与体积无关。
选择性因子:相邻两组分的分配系数或容量因子之比。
5.分离参数
分离度:相邻两峰的保留时间之差与平均峰宽的比值。也叫分辨率,表示相邻两峰的分离程度。
提高分离度有三种途径:
①增加塔板数。方法之一是增加柱长,但这样会延长保留时间、增加柱压。更好的方法是降低塔板高度,提高柱效。
②增加选择性。一般可以采取以下措施来改变选择性:
a. 改变流动相的组成及pH值; b. 改变柱温; c. 改变固定相。
③改变容量因子。这常常是提高分离度的最容易方法,可以通过调节流动相的组成来实现。